12月7款创新药有望获FDA批准 多款疗法迎关键审批节点
预计12月,美国FDA将对7款创新药物的批准做出监管决定。这些疗法针对不同疾病领域,显示出潜在的重要进展。
Garadacimab是一种新型FXIIa抑制性单克隆抗体,设计用于遗传性血管水肿(HAE)相关发作的预防性治疗。与靶向下游介质的其他HAE治疗相比,garadacimab能够从源头抑制血浆蛋白FXIIa,从而阻止级联反应。3期临床研究VANGUARD显示,与安慰剂组相比,使用garadacimab的患者HAE月发作率显著降低,大多数患者无发作,并且该药具有良好的安全性和耐受性特征。
Olezarsen是一种在研反义寡核苷酸疗法,旨在抑制载脂蛋白C-III(apoC-III)的产生,以调节血液中甘油三酯的代谢。3期临床试验结果显示,接受olezarsen治疗6个月的患者,其apoC-III和TG水平显著降低,急性胰腺炎的发生率也大幅下降。此外,全因住院率降低了84%,且该药表现出良好的安全性和耐受性。
Glepaglutide是一种长效GLP-2类似物,正在开发作为短肠综合征(SBS)的治疗选择。3期临床试验EASE-1表明,每周两次皮下给药glepaglutide可显著减少患者每周所需的肠外营养支持液体体积,部分患者甚至不再需要这种支持。glepaglutide的安全性和耐受性良好,最常见的不良事件为注射部位反应和胃肠道事件。
Diazoxide choline是一种含有二氮嗪胆碱的缓释剂型,每日口服一次,用于治疗Prader-Willi综合征(PWS)。DCCR在解决PWS患者的暴食症及其他症状方面显示出积极效果。该药已获得多项资格认定,包括孤儿药资格、快速通道资格及突破性疗法认定。
Cosibelimab是一种完全人源化的高亲和力单克隆抗体,用于治疗皮肤鳞状细胞癌(cSCC)。该药通过阻断PD-L1与PD-1以及B7.1受体的相互作用,恢复毒杀性T细胞反应。长期数据显示,cosibelimab治疗的患者病情缓解程度加深,完全缓解率较高,且安全性良好。
Ensartinib是一款新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。3期临床研究eXalt3表明,ensartinib在全身性和颅内疾病的疗效优于对照药物,显示出积极的临床活性。
Crinecerfont是一种在研口服CRF1拮抗剂,用于治疗先天性肾上腺皮质增生症(CAH)。3期研究表明,crinecerfont能显著降低患者的雄烯二酮水平,并减少糖皮质激素的需求量,同时保持良好的安全性和耐受性。
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